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常见问题

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  • 同仿品能并且提 RNA 又提球蛋白么?只要对westernblot 有否后果?
    能,是没有问題。
  • 上皮癌细胞水平面要做 westernblot,高低上皮癌细胞提的蛋清够做westernblot?
    普遍5×10^6 就足够了。
  • 做 WesternBlot 时,分离出来蛋清后冻存(未加蛋清酶限药药物制剂),用的博士研究生德的一抗,开始了还有點痕 迹,当下更加越差,上样量已加到120μg,换了个 santacloz 的一抗仍不得了。是一些 缘故?蛋清酶抑 药药物制剂单加PMSF 可以吗?
    冤枉是打样定制间题,会是: 1,土样不可能反复性冻融; 2,合格品未加血清酶仰药物。时候,小编建议进行检查WesternBlot 全过程, 提供一抗氧化还原电位。对於加血清酶仰制 剂总的来说,正常加PMSF 就就能够了,最好的选择能再加几中种血清酶仰药物。
  • 要认可许多 肿瘤细胞上是否是该淀粉酶的普遍存在,需用做免疫性组化和westernblot 校正吗?做这三个校正时 的一抗和二抗行同时吗?
    ①天然免疫组化能够 用作参与精确度分析,其实不允许精确度参考值分析,还有就是时不时会有假呈阳性,容易与时代背景分;Westernblot 能够 特情人判断特定血清质原子,参与参考值分析,其实不允许精确度分析。 ②两种类型工作的一抗可能候未能通用型,总部的產品原因分析书怎么写基本上均会原因分析书怎么写会实行啥工作,在免疫力 组化时,是满足石蜡切成片或结冰切成片。
  • 磷硝化作用抗原的检验范例提纯时是不是也需要要加NaF 等?
    NaF 是有一种广谱磷碱化酶的促使剂,一般的最佳加。只是不添加也行,大这部分时是不加的。
  • 蛋清变更不了膜上,但胶上带,也Marker 转上了,为一些?
    有可能是:a)备样溶度过低;b)转入用时太少。
  • 抗原检查出的团伙量比资源上的大,是为什么回事儿?
    a)抗原型成了二聚体。更多巯基无水乙醇量,蒸煮性质发生变化时长延时,会开启二聚体。b)蛋清本质的呈现 如:糖基化,磷过酸等。
  • DAB 好依然 ECM 好?
    DAB 属于有毒的护墙板,只不过十分准确度,是 HRP 最比较敏感的底物;ECM 结杲加容易抑制,但被催化剂的作用时准确度度差一 点,但但如果可达到阀值,就特备准确度,行查重pg 级抗原。要看在你科学实验的情况发生。
  • 我在这定影液中定影1 1秒钟和5 1秒钟后,底版黑色一朵,是些什么因素呢?
    a)很有可能是信号灯致使的,胶片图片可是就被拍摄了,还可以在基本幽暗的时候下使用.看有没有调节.;b)成像 时候长点。
  • 我的胶片图片是一片片白页,是咋这么回事?
    如若也能祛除后面的有几个的的问题那些的的问题或多或少造成在一抗和抗原配制上。a)二抗的HRP 可溶性太强,将底物使用光; b)ECM 底物中H2O2,不安稳,降解; c)ECL 底物没包裹到有效位置上; d)二抗降解。
  • 制定目标带是一片空白,周圈有背景图案,是为啥子?
    你的一抗溶液氨水浓度较高,二抗上 HRP 催化剂的作用氧化魅力太强,一同你的显色底物在有一个临介点,影响時间不生长,将相邻底物催化剂的作用氧化完,确立了没字即“反亮毛细现象”。将一抗和二抗溶液氨水浓度大幅度降低,或换新底物。
  • 反转片大环境好脏,有哪种消除形式?
    少抗原上样量,调低一抗盐浓硫酸浓度,调整一抗孵育时长,加快鲜牛乳盐浓硫酸浓度。
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